Благодарим всех наших читателей, которые по-прежнему не равнодушны к судьбам больных детей – пациентов фонда «АдВита», и, по традиции, сообщаем, как обстоят дела у ребят, о которых мы рассказывали в прошлый раз.
У Анечки Красноштановой закончилась самая тяжелая часть лечения – химиотерапия в сочетании с лучевой терапией. Аня ходит, занимается со специалистами упражнениями для развития мелкой моторики рук, врачи отмечают улучшение ее состояния. Основная часть препаратов для проведения химиотерапии была приобретена в мае-июне, остальная часть лекарства докупается по мере расходования. В июле на лечение девочки поступило от жертвователей 70 300 рублей, израсходовано 44 300 рублей.
Илюша Зайцев завершает основной курс высокодозной химиотерапии. Мальчик чувствует себя неплохо, только беспокоит сильный стоматит. В июне для Илюши было куплено лекарств на 234 617 рублей 20 копеек, их хватило и на июль. Общая сумма поступивших на лечение мальчика пожертвований составила 143 450 рублей, которые будут направлены на оплату вновь выставленных счетов за медицинские услуги и препараты.
Насте Васильевой предстоит аутотрансплантация костного мозга. Проведено плановое обследование, начат курс предтрансплантационной химиотерапии. Именно сейчас начнутся основные расходы на оплату лекарств, тем более что после аутотрансплантации Насте предстоит почти полтора года химиотерапии по протоколу поддержки. Девочка чувствует себя неплохо. В прошлом месяце на лечение Насти было пожертвовано 8 750 рублей, оплачено лекарств на сумму 4 340 рублей.
Никита Грищенко постепенно восстанавливается после перенесенного инфаркта, он выписан на дневной стационар, приходит в клинику на плановые обследования и реабилитацию. Самым тяжелым для ребенка был июнь, только на одни лекарства фонду пришлось потратить 367 402 рубля 40 копеек. Этих лекарств хватило и на июль, но в настоящий момент фонд получил новые счета на сумму 90 600 рублей. Общая сумма поступивших на лечение мальчика пожертвований составила 16 724 рубля.
Многие благотворители перечисляют средства на лечение не какого-то конкретного ребенка, а вообще – на помощь всем подопечным фонда. В июле количество таких жертвователей составило 46%.
Радость с привкусом печали
Первый раз Тане Жилкиной жутко не повезло, когда ее маму лишили родительских прав и девочка, а также семь ее братьев и сестер оказались в разных сиротских учреждениях Калининградской области. Но однажды в приют, где жила Таня вместе с двумя младшими братьями, пришли супруги Жмаевы. Мария и Павел хотели взять из детдома двухлетнего братика Тани. Очарованные ясными грустными глазами девочки, которой тогда было восемь, они забрали всю троицу.
Татьяна выросла настоящей помощницей. Семья живет в поселке Порховское Озерского района Калининградской области, забот по хозяйству много, так что Таня может и свиней накормить, и корову подоить. Особенно нравится девушке ухаживать за малышами: поить молоком телят, кормить цыплят, обихаживать щенят и котят, а также возиться в саду и огороде. Она окончила в этом году 9-й класс и хочет поступить в техникум, изучать ландшафтный дизайн.
Заболела Таня в сентябре 2009-го: мучили слабость, головокружения, частые кровотечения из носа. Из районной больницы девушку направили в Калининград, затем в Москву в Российский онкологический центр им. Н. Н. Блохина, а потом в Петербург – в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. У нее обнаружили апластическую анемию – заболевание, при котором костный мозг перестает вырабатывать клетки крови. Радикальный метод лечения один – пересадка стволовых клеток.
Всех Таниных братьев и сестер разыскали и проверили на генетическую совместимость. К счастью, старшая, Галина, идеально подошла как донор. Но в конце июня, когда Таня, ее папа и сестра приехали в Петербург для проведения трансплантации, анализ крови показал, что Галя... беременна. Галя, с одной стороны, обрадовалась новости, а с другой – расстроилась тому, что пока она не может помочь родному человеку. В период беременности и кормления грудью женщина не может стать донором костного мозга, а значит, пересадка откладывается. Тане теперь предстоит долгое лечение и... ожидание.
Чем помочь: девушке назначен курс иммуносупрессивной терапии препаратом атгам, одна упаковка которого стоит 52 000 рублей. На весь курс требуется 7 упаковок, общая сумма – 364 000 рублей. Семье Татьяны, в которой пятеро несовершеннолетних детей, такие траты не потянуть.
Волшебные сны
Наталья Васильевна долго смотрела на сына, не решаясь его разбудить: Кирилл улыбался во сне, а такого с ним не было уже очень давно. Наконец она тронула юношу за плечо, тот медленно открыл глаза и увидел белый потолок больничной палаты, изученный в мельчайших подробностях. «Мне снилось, что я ползаю», – радостно сказал Кирилл. И мама понимающе кивнула.
Врачи сказали, что, когда юноше разрешат двигаться, первое время – для восстановления работоспособности мышц – придется ползать. Только потом можно будет пробовать вставать на ноги. И вот теперь Кирилл ползает во сне – примерно так, как другие люди во сне летают. Без малого три месяца он лежит на спине на деревянном щите, глядя строго вверх – нельзя даже опустить подбородок, чтобы почитать.
Беда случилась со студентом первого курса ИТМО Кириллом Семеновым в марте этого года.
– Началось все с болей в спине, – вспоминает Наталья Васильевна, – которые врачи долгое время списывали на остеохондроз. Они рекомендовали обезболивающие мази, но никакого эффекта лекарства не дали. Спустя какое-то время Кириллу наконец сделали МРТ, и выяснилось, что у него компрессионный перелом в грудном отделе позвоночника, от которого пострадали три позвонка. Сына госпитализировали в травматологическое отделение, но улучшения добиться не удалось.
Острый лимфобластный лейкоз у Кирилла обнаружили только в июне, к этому времени из-за страшных болей он уже не вставал. Перелом позвонков оказался побочным эффектом коварной болезни, которая очень любит прятаться за другими диагнозами.
Юношу госпитализировали в онкологическое отделение детской городской больницы № 1, началась химиотерапия и месяцы полной неподвижности. Кирилл всегда был очень активным и спортивным парнем, всерьез увлекался баскетболом, профессионально играл на бильярде, а теперь не мог даже повернуться на бок. Невозможно было читать, смотреть телевизор, общаться с друзьями в Интернете, делать еще сотни привычных обыденных вещей. Даже по телефону юноша разговаривал только с посторонней помощью.
Трудно сказать, что для Кирилла оказалось страшнее – физические страдания или сознание своей беспомощности. Как только «химия» начала действовать (врачи говорят, что лейкоз реагирует на лечение хорошо) и Кирилл почувствовал себя чуть лучше, он попросил друга принести гантели – маленькие, полукилограммовые, – и теперь, превозмогая боль и слабость, лежа делает упражнения. 25 ноября у Кирилла день рождения. Он твердо решил, что к этому времени выйдет из больницы – на своих двоих.
Чем помочь: для восстановления позвоночника Кириллу необходим препарат зомета, который снижает риск патологических переломов и уменьшает компрессию спинного мозга. Одна упаковка лекарства стоит 16 000 рублей, на курс Кириллу требуется шесть таких упаковок (всего – 96 000 рублей). Мама Кирилла воспитывает сына одна, у нее нет такой суммы, и она не в состоянии ее собрать.
Хочу остаться прежней
На вопросы о своей болезни 19-летняя Раиса Кузнецова из Коломны отвечает обстоятельно и непременно добавляет:
– Я личность целеустремленная и справлюсь с всеми трудностями, хотя, понятное дело, совсем не каждый человек сталкивается с такими проблемами. Я не хочу замыкаться в себе, как-то меняться. Хочу быть сама собой – такой, какой была до болезни, хочу выбраться из этой непростой ситуации и жить дальше. Ведь трудности у всех бывают. Мне попалась вот такая, а, значит, я должна справиться.
Болезнь единственной дочери стала шоком для дружной семьи, и родители долго не могли поверить в произошедшее.
– После окончания школы Раечка очень порадовала нас, поступив в педагогический институт на исторический факультет, – рассказывает мама девушки Елена. – Дочка давно интересовалась историей, уж очень хороший был учитель в школе: постоянно возил их на экскурсии, в экспедиции, в общем, увлек своей темой. Рая обожает историческую литературу и мемуары, ей нравится заниматься спортом. Дочь мечтает поступить еще и в школу полиции, благо ее педагогический институт допускает возможность параллельной учебы...
Прошлым летом после первого курса девушка поехала на археологическую практику. Целый месяц ребята жили в палатках, работали на жаре. Спустя пару месяцев после возвращения Рая стала плохо себя чувствовать – сильно болела ключица. Стали проводить обследование, и анализ крови показал повышенный уровень лейкоцитов. Оказалось, острый лимфобластный лейкоз. Четыре курса химиотерапии позволили добиться ремиссии. Однако уже в марте нынешнего года у Раи диагностировали ранний рецидив. Девушке провели курс высокодозной химиотерапии, а потом направили в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Ей нужна пересадка костного мозга.
Один из самых мучительных вопросов для Раи – как поддержать родных в такой ситуации:
– Я думаю, их вера в то, что я обязательно вылечусь, растет, когда они видят меня в хорошем настроении, – говорит она. Девушка не любит, когда родные сидят с ней круглыми сутками в больнице, хотя переносить химию непросто.
Свой уютный городок – Коломну, в которой она родилась и выросла, Рая не променяла бы ни на какой другой. Хотя, как и любая другая девушка, она мечтает об интересных путешествиях, а еще о крепкой семье и здоровых детях. Рая сожалеет, что во время приезда в Петербург, в клинику им. Р. М. Горбачевой, успела так мало посмотреть, но собирается наверстать упущенное во время следующего приезда – тогда, когда в Европейском регистре костного мозга найдется подходящий донор и можно будет проводить трансплантацию.
Чем помочь: на поиск донора костного мозга в Международном регистре требуется 18 000 евро. Еще 2 500 евро необходимо на доставку трансплантата в Петербург. За время болезни дочери семья уже продала все, что можно, собрать такую сумму родителям девочки нереально.
Архитектор красоты
Внешний вид собеседника – главное для Паши. Разговор с новым человеком он всегда начинает с подробного разбора гардероба, прически и аксессуаров. Парень досконально знает, какие брюки сочетаются с кардиганом, какая стрижка в этом сезоне является «топовой» и как составить отличный «лук» для фотосессии. Все дело в том, что Паша Холзаков мечтает стать стилистом. Точнее, не мечтает, а уже вовсю идет к своей цели: весной закончил специализированный лицей и получил квалификацию парикмахера-стилиста.
Несколько последних месяцев голова Паши обрита наголо, и вовсе не из-за того, что он решил перенять визуальную стилистику скинхедов. Он не отвечает на звонки однокурсниц, не общается в социальных сетях и не выходит на улицу. Парень перенес серьезную операцию на головном мозге, в ближайшее время ему предстоит пройти восемь курсов высокодозной химиотерапии. Теперь он даже ходит и говорит с трудом и совсем не может читать: после операции в глазах сильно двоится.
– Кто же мог подумать, что обычные головные боли, которые давно мучили сына, вовсе не от переутомления, а из-за злокачественной опухоли мозга! – рассказывает Марина, мама юноши. – Паше плохо, я тоже в шоке от поставленного диагноза: муж не знал, за что хвататься, кого спасать... Но он сумел быстро сориентироваться и начал действовать – собирать справки, искать врачей, лекарства, деньги...
Марина говорит о сыне с большой нежностью:
– Сын такой молодец! Всегда спросит, как дела, сделает все, что нужно. Такой заботливый, тихий парень... Раньше я не понимала его увлечение стилистикой и всякими экспериментами над внешностью: что за дело такое – стоять перед зеркалом и наводить красоту? Теперь смирилась. Думаю только об одном: лишь бы выздоровел.
Что касается экспериментов, то Паша обожает меняться. Он и маме, и сестре, и однокурсницам всегда рад посоветовать тот или иной образ. На вопрос, как его советы воспринимают, Паша отвечает, что с уважением. Но не думайте, что Павел человек поверхностный. Вовсе нет. Поверхностные юноши не относятся так трепетно к родителям, не считают своим любимым писателем Джерома Селинджера, а на вопрос о своей самой заветной мечте не отвечают: «Выйти из больницы!».
Чем помочь: Паше необходимо пройти химиотерапию препаратом метотрексат импортного производства, поскольку использование отечественного аналога привело к резкому ухудшению самочувствия юноши. На курс лечения необходимо четыре упаковки лекарства стоимостью 546 евро каждая. Всего – 2194 евро, или приблизительно 92 тысячи рублей. Пашиной семье, где в последнее время работает один папа, такую сумму не собрать.
Ваш выбор
Вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен:
– внести пожертвование, заполнив специальную квитанцию фонда «АдВита» в любом отделении филиала «Петровский» ОАО «Банк «Открытие». Адрес ближайшего отделения можно узнать по телефону (812) 33-727-33;
– перевести пожертвование через терминалы «Уникасса» (нажав последовательно: «Оплата кредитов и другие сервисы» – «Далее» – «Благотворительные фонды» – «Фонд АдВита») и QIWI (нажав последовательно: «Оплата услуг» – «Другие услуги» – «Фонды помощи» – «Фонд АдВита»);
– сделать пожертвование через терминалы на «Яндекс-кошелек» фонда «АдВита» (счет 4100168988068) или с помощью интернет-платежа с банковской карты Visa или MasterCard, зайдя на сайт фонда www.advita.ru (разделы «Как помочь» – «Деньги Онлайн» – «Банковские карты»);
– передать наличные родителям пациента. Для этого свяжитесь с нами по телефону (812) 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням, и мы сообщим прямые контакты;
– стать донором крови, костного мозга или волонтером фонда. Для этого позвоните нам по вышеуказанному телефону.
Вы можете подробнее узнать о подопечных фонда на сайте фонда www.advita.ru, где на каждого пациента заведена отдельная страничка.
Вы можете следить за поступлениями на счет фонда на страничке http://advita.ru/support.php и за расходами фонда на страничке http://advita.ru/expend.php. Если вам необходимо подтверждение, напишите нам на почту mail@advita.ru, и мы вышлем вам копии платежных документов.
